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韓愛東
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韓愛東

廈門大學/教授

所在地:福建-廈門市 入職年份: 資料待完善 學歷: 資料待完善 畢業院校: 資料待完善

從事領域化學藥物,生物化工,生物醫藥

擅長能力生物工程

1985年9月-1989年7月, 南京大學/生物系, 學士學位,

1992年9月-1995年7月, 中山大學/遺傳工程中心, 碩士學位,

1995年5月-1999年8月, 中國科學學院微生物研究所,博士學位,

1999年9月-2006年5月,美國科羅拉多大學博德分校/生化系, 訪問學者,

2006年6月-2008年1月,美國南加州大學/分子與計算生物系, 訪問學者。

研究領域:

核細胞中,轉錄因子與特異的增強子結合并進一步形成巨大的復合體以調節轉錄的水平。這些轉錄因子進一步和各種輔因子相互作用,有效地調節細胞的編程和重編程。我們在解析轉錄因子與其輔因子復合體結構(圖1)的基礎上進一步研究其它表觀遺傳的因子,特別是負責組蛋白乙?;牡鞍自谵D錄調控過程中的作用機制。

原核細胞中,組氨酸激酶(sensor histidine kinase,SK)負責刺激依賴的磷酸化并將信號轉導至調節蛋白(response regulator,RR),以調控相應的生物學過程,包括基因的轉錄。這一調控系統被稱作雙組分系統(Two-Component System,TCS),是原核細胞的主要的應急調控系統。VicRK是肺炎等疾病的致病鏈球菌中生死攸關的TCS。VicK帶有傳導或感應的元件HAMP和PAS,負責對各種刺激作出反應,并調節VicR介導的應急性基因的轉錄。我們從解析VicK的晶體結構開始,從結構和功能關系上探討HAMP和PAS如何將信號從刺激傳導到激酶的分子機制。我們還將以該結構為基礎積極研制新的抗菌素來對付耐藥性的細菌的感染。

主辦單位:南平市科學技術局

技術支持:廈門科易網科技有限公司

 

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